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Debates Clínicos Basados en Evidencia

11 de Noviembre 2026

Sala 2

Compuestos bioidénticos vs terapia hormonal convencional: ¿innovación terapéutica o práctica sin sustento suficiente?

  • Coordinador: Dr. Miguel Ángel Bedoya Osorio
Objetivo general:

Analizar comparativamente el uso de hormonas bioidénticas frente a la terapia hormonal convencional en mujeres en peri y posmenopausia, evaluando su eficacia, seguridad y sustento científico, para orientar la toma de decisiones clínicas basadas en evidencia


Objetivos específicos:

¿El uso de hormonas bioidénticas ofrece ventajas reales en eficacia y seguridad sobre la terapia hormonal convencional, o su creciente utilización responde a percepciones de ‘naturalidad’ sin sustento en medicina basada en evidencia?

Programa

09:30 - 09:45 hrs.

1. Compuestos bioidénticos: personalización terapéutica y respuesta clínica individualizada

  • Conferencista: Dr. Carlos Félix Arce
Objetivo general:

Analizar comparativamente el uso de hormonas bioidénticas frente a la terapia hormonal convencional en mujeres en peri y posmenopausia, evaluando su eficacia, seguridad y sustento científico, para orientar la toma de decisiones clínicas basadas en evidencia


Objetivos específicos:
  • Evaluación del uso de hormonas bioidénticas como estrategia de medicina individualizada, considerando su potencial en mejorar síntomas climatéricos y la percepción de “naturalidad”, así como su creciente aceptación por parte de las pacientes.
  • Analizar la evidencia disponible sobre la eficacia de hormonas bioidénticas en el control de síntomas vasomotores y síndrome genitourinario.
  • Evaluar el papel de la personalización terapéutica (dosis ajustadas, formulaciones compuestas) en la adherencia y satisfacción de la paciente

09:45 - 10:00 hrs.

2. Terapia hormonal en menopausia: seguridad, indicaciones y decisiones basadas en evidencia

  • Conferencista: Dr. Álvaro Monterrosa Castro
Objetivo general:

Analizar comparativamente el uso de hormonas bioidénticas frente a la terapia hormonal convencional en mujeres en peri y posmenopausia, evaluando su eficacia, seguridad y sustento científico, para orientar la toma de decisiones clínicas basadas en evidencia


Objetivos específicos:
  • Análisis de la terapia hormonal convencional aprobada (estrógenos y progestágenos), con énfasis en su perfil de seguridad, regulación farmacológica y respaldo en ensayos clínicos robustos.
  • Evaluar la evidencia sobre seguridad cardiovascular, riesgo de cáncer de mama y eventos tromboembólicos en terapia hormonal convencional.
  • Analizar las limitaciones de las hormonas bioidénticas compuestas en términos de variabilidad, falta de regulación y ausencia de evidencia de alta calidad.