Objetivo general:

Analizar los criterios clínicos para iniciar tratamiento farmacológico en adolescentes con obesidad, comparando el perfil de seguridad de semaglutida y tirzepatida, con el fin de optimizar la selección de pacientes y minimizar riesgos en esta población vulnerable.

Objetivos específicos:

• Evaluación integral basada en IMC percentilar, comorbilidades (resistencia a la insulina, hígado graso, SOP), y fracaso de intervenciones no farmacológicas, conforme a guías pediátricas.
• Definir criterios de inicio de tratamiento farmacológico en adolescentes según American Academy of Pediatrics y Endocrine Society.
• Diferenciar pacientes candidatas a intervención intensiva en estilo de vida vs terapia farmacológica, optimizando la toma de decisiones clínicas. 

Objetivo general:

Analizar los criterios clínicos para iniciar tratamiento farmacológico en adolescentes con obesidad, comparando el perfil de seguridad de semaglutida y tirzepatida, con el fin de optimizar la selección de pacientes y minimizar riesgos en esta población vulnerable.

Objetivos específicos:

• Análisis comparativo de eficacia, perfil de seguridad y consideraciones clínicas en el uso de agonistas incretínicos en población adolescente.
• Comparar eficacia en pérdida de peso y mejoría cardiometabólica entre semaglutida y tirzepatida, con base en ensayos clínicos recientes.
• Evaluar perfil de seguridad en adolescentes, incluyendo efectos gastrointestinales, impacto en crecimiento y adherencia.
• Establecer criterios clínicos para selección del fármaco, considerando riesgo-beneficio, contexto clínico y seguimiento a largo plazo.